Le 3è Forum régional de sensibilisation à l’hémophilie s’est tenu, les 6 et 7 novembre à Tétouan, sous le thème ” Vers l’amélioration de la prise en charge des patients et le renforcement de la prise de conscience sociétale”.
Organisé par la section régionale de l’Association marocaine des hémophiles (AMH) de Tanger-Tétouan-Al Hoceima, en partenariat avec le Conseil régional, la Délégation régionale du ministère de la Santé et de la protection sociale, et l’Association des médecins de santé publique de Tétouan et M’diq Fnideq, cet événement vise à renforcer la prise en conscience des familles et de la société quant à cette maladie et ses symptômes, ainsi qu’aux moyens de soutenir les patients pour alléger leurs souffrances.
Cette rencontre, qui a réuni des experts, médecins, acteurs associatifs et familles de patients, s’est fixée pour objectifs de mettre en lumière les effets de l’hémophilie sur la vie des personnes atteintes et de poursuivre le plaidoyer en faveur de cette catégorie sociale, en vue de garantir leur droit aux soins, à l’assistance et à une prise en charge adéquate, pour une vie familiale plus stable et moins compliquée.
À cette occasion, le président de l’AMH, Hassan Mrani Alaoui, a souligné que cette maladie chronique et coûteuse expose constamment les patients à des risques majeurs, relevant que ce genre de rencontres vise à renforcer le plaidoyer pour une meilleure prise en charge des malades, face aux frais élevés des traitements, qui pèsent lourdement sur les patients et leurs familles, en dépit des efforts du ministère qui a créé des centres de soins dédiés aux patients hémophiles dans certaines villes marocaines.
Pour sa part, le président de la section régionale de l’AMH de Tanger-Tétouan-Al Hoceima, Amine Ziyani, a indiqué que ce forum a été marqué par la tenue d’une série de conférences et d’ateliers scientifiques et de sensibilisation au profit des familles et du personnel médical, animés par des experts et des médecins spécialisés, afin de contribuer à la sensibilisation à cette maladie qui touche plus de 3.000 personnes au Maroc, dont plus de 100 dans la région du Nord.
M. Ziyani a précisé que ce forum, parallèlement aux actions de sensibilisation et de formation, a été l’occasion de poursuivre le débat organisationnel de l’Association-section de Tétouan, en plus d’approfondir les discussions sur les perspectives de partenariat avec l’Association des médecins de santé publique de Tétouan pour un échange d’expertises, en vue d’améliorer les conditions de diagnostic des patients, notant que le rôle de l’association reste complémentaire à celui des institutions officielles dans le soutien des malades et la défense de leur droit aux soins, en particulier pour ceux vivant dans des zones reculées ou en situation de précarité.
Le professeur Mohamed El Khorassani a, quant à lui, fait savoir que cette manifestation s’inscrit dans le cadre du programme national du ministère de la Santé et de la protection sociale, en partenariat avec l’AMH, soulignant que ces rencontres constituent une occasion de sensibilisation, de formation et d’encadrement pour les familles et les associations concernées, en plus d’être une opportunité pour prendre connaissance des nouveautés liées au chantier de protection sociale, notamment en matière de prise en charge des patients atteints d’hémophilie.
Il a, en outre, affirmé que le Maroc a réalisé des progrès significatifs en matière de traitement et de prise en charge des patients atteints d’hémophilie, la plupart des médicaments étant disponibles à l’échelle nationale et accessibles, grâce à la couverture sanitaire, en plus des efforts déployés par le ministère de la Santé et de la protection sociale en matière de formation et d’encadrement des professionnels de santé.
L’hémophilie est un trouble génétique caractérisé par des saignements prolongés en cas de blessure ou de traumatisme mineur, ce qui peut entraîner de graves dommages, notamment au niveau des articulations, et provoquer des troubles musculaires pouvant mener à l’invalidité.
Il est à noter que les personnes atteintes d’hémophilie peuvent mener une vie normale en suivant un traitement approprié, et que les progrès récents dans la prise en charge des cas ont permis d’améliorer considérablement la qualité de vie et l’espérance de vie de cette catégorie, bien qu’elle reste inférieure à celle de la population générale.
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